深圳市瑞恩尼醫療器械管理咨詢有限公司于2019年8月1日提交的OTC與處方FDA 510K雙用途整合申請項目在2019年11月1日取得零缺陷審批通過，提交到審核通過用時3個月整。這是我們兩年來第四個獲得510K零缺陷通過審批的案例。這不僅代表的是一種榮譽，更是一種實力。在2019年間，我們已經連續代理客戶提交了二十余項的510K注冊項目。因為專注,所以專業；因為專業，所以卓越；因為卓越，所以領先。